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Résumé du colloque
Des études antérieures ont proposé que les monoamines aromatiques seraient impliquées dans les effets du delta-9-tetrahydrocannabinol (THC), le principe actif du Cannabis. Dans le but d'éclaircir cette possibilité, nous avons mesuré, suite à un traitement aigu avec THC, les taux endogènes de sérotonine (5-HT) et de son principal métabolite, l'acide 5-hydroxyindole-3-acétique (5-HIAA). Pour quantifier l'innervation 5-HT nous avons utilisé la radiohalogénation de la [3H]paroxétine, un marqueur sélectif des sites de recapture. Le THC fut administré à des rats Wistar adultes (5 mg/kg, dans l'huile de sésame) ou nouveau-né (sous-narophragienne). Après 60-90 minutes les animaux furent décapités et leurs cerveaux prélevés et entreposés à -80°C. Les mesures biochimiques furent effectuées dans le cortex cingulaire (Cin), l'hippocampe (H), l'hypothalamus antérieur (Hyp), le néostriatum (Ns), la Substance noire (SN) ainsi que les noyaux médian et dorsal Raphé (MR, RN). Suite au traitement avec le THC, les taux de 5-HT ont été augmentés dans plusieurs régions, notamment H, Hyp, Ns et SN, et ceux du 5-HIAA dans H, Ns et SN. Par contre, la radioisolation de la [3H]paroxétine n'a pas été modifiée par l'administration de THC. Ces résultats montrent que l'interaction aiguë du THC avec le système 5-HT central ne produit aucun changement de l'innervation 5-HT, mais suggèrent plutôt une augmentation de la synthèse du neuromédiateur ou un blocage des mécanismes de recapture.
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