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Effets androgéniques de certains "antiandrogènes" sur la tumeur mammaire Shionogi SC-115 en culture

Daniel Bégin
Isabel Luthy
Fernand Labrie
DB

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Daniel Bégin

Résumé du colloque

Les stéroïdes surrénaliens C19 jouent un rôle important sur la croissance des tumeurs prostatiques après castration. Plusieurs "antiandrogènes" ont été proposés afin de bloquer l'action de ces androgènes surrénaliens. Nous avons donc étudié les effets de plusieurs "antiandrogènes" sur la croissance d'une tumeur mammaire Shionogi en culture en utilisant comme paramètres de mesure le temps de génération cellulaire ainsi que la concentration causant une demi-stimulation maximale (ED50). Les "antiandrogènes" ont tous, excepté le flutamide, montré une activité androgénique, soit par temps de génération décroissants, suite à des doses maximales des produits. La sensibilité des "antiandrogènes" étudiés: acétate de cyproterone (ED50, 65 nM), spironolactone (ED50, 344 nM), acétate de chlormadinone (ED50, 306 nM), acétate de cyproterone (ED50, 161 nM), et acétate de médroxyprogestérone (ED50, 34 nM), montre que ces "antiandrogènes" causent une variation d'ED50 ont été déplacées à des concentrations supérieures. Ces résultats démontrent que tous ces "antiandrogènes" sont des produits recommandés comme anti-androgènes pour le traitement du cancer de la prostate et une activité androgénique intrinsèque.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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