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Résumé du colloque
La cytotoxicité du cadmium a été évaluée chez des lymphocytes murins stimulés par la concanavaline A puis incubés avec différentes doses de ce métal lourd (0,9-6μM). La cytotoxicité et les proportions de cellules dans le cycle cellulaire furent évaluées par cytométrie en flux. Avec ce système et les anticorps monoclonaux nous avons aussi évolué. Par microscopie électronique nous avons procédé à l'examen cytopathologique des cellules ainsi qu'au marquage in situ de l'interleukine-2 (IL-2). Les résultats ont montré que des lymphocytes en présence de concentrations moyennes (>2,1μM) Cd restent plus en phase G0/G1, et moins en phase S/M, et que le cycle cellulaire que l'apparition de la synthèse de l'IL-2 a été modifié par Cd. Ces résultats suggèrent que l'apparition de l'IL-2, le blocage en phase G0/G1, de même que les modifications des structures du Golgi démontré par microscopie électronique, sont les indicateurs d'une inhibition. Le cadmium altère les mitochondries et les structures du Golgi mais n'affecte pas le processus de prolifération et de sécrétion d'IL-2. L'examen microscopique du cadmium sur des cellules en culture montre que le cadmium est absorbé et qu'après la stimulation par la concanavaline A, les cellules sont plus sensibles à la toxicité.
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