Colloque

Effets de divers nucléosides sur l'incorporation d'adénine dans des cellules hépatiques

M. Lalanne

B. Simard

F. Lafleur

Membre a labase

M. Lalanne

Résumé du colloque

La phosphorolyse des ribonucléosides produit du ribose-1-phosphate qui peut être utilisé pour synthétiser du phosphoribosylpyrophosphate (PRPP). Nous avons étudié l'effet de divers ribonucléosides naturels ou synthétiques sur l'incorporation d'adénine (adé) dans les nucléotides (une voie ayant une grande affinité pour le PRPP) de cellules hépatiques en culture de rat. L'inosine, la puanosine, la xanthine et l'uridine réduisent l'incorporation d'adénine, par contre, l'adénosine, la 2'-désoxy-adénosine et le riboside de l'aminom-idazole-carboxamide n'inhibent significativement l'incorporation de l'adénine. La 5'-amino-4-pentyl-adénosine et la tuperdine sont des analogues de l'adénosine qui sont fortement inhibiteurs de l'incorporation. L'effet de la 1'-séco-adénosine et de la 1'-séco-9-(2-hydroxypropyl)-9H-purine est comparable à celui de la tuperdine. L'homocystéine et l'Uridine (thymidyl-2 nonyl-3) adénosine, même à forte concentration, ne modifient aucunement l'incorporation. Nos résultats indiquent donc que la disponibilité du PRPP pourrait être réduite en présence de ces inhibiteurs.

Contexte

Section :

Biochimie

Thème du colloque :

Biochimie

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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