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Effets de la 5-AZA-desoxycytidine (5-AZA-dC), de la 1-β-D-arabinofuranosyl-5-AZA-cytosine (AZA-ARA-C) et de la cytosine arabinoside (ARA-C) sur le gène de la dihydrofolate réductase des cellules humaines KB-68 résistantes au Methotrexate

Jacques Bouchard
Yung-chil Cheng
JB

Membre a labase

Jacques Bouchard

Résumé du colloque

Les 3 drogues 5-AZA-dC, AZA-ARA-C et ARA-C sont des médicaments anti-leucémiques puissants dont le mécanisme d'action dépend de leur incorporation dans le DNA. Elles sont toutes des analogues de la desoxycytidine. Pour mieux comprendre leur mécanisme d'action, en particulier celui de l'AZA-ARA-C vis-à-vis de la 5-AZA-dC et de l'ARA-C, nous avons déterminé les doses équitoxiques des 3 médicaments pour les cellules KB-68. L'action de ces 3 drogues sur le gène amplifié de la dihydrofolate réductase fut alors comparée au niveau de l'incorporation du gène, des RNA messagers et de la quantité d'enzymes correspondantes. Nous concluons que l'effet de l'AZA-ARA-C est plus marqué que celui de la 5-AZA-dC et de l'ARA-C. Ces travaux corroborent les résultats obtenus sur l'effet de la 5-AZA-dC sur le gène de la dihydrofolate réductase (Bouchard et al., soumis pour publication).

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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