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Résumé du colloque
A l'aide d'un microcalorimètre à l'écoulement Picker, les chaleurs molaires d'excès ont été mesurées à 25°C pour les cycloalcanes C5 - C8 mélangés avec des alcanes cycliques dont l'ordre diminue dans l'ordre méthylcyclohexane, isométhyl-1,2-, 1,3- et 1,4- cis- et trans-diméthylcyclohexane. Les isomères cis sont très différents des isomères trans; les valeurs positives et faibles pour les cycloalcanes globulaires (C5 - C8) et les cycloalcanes globulaires - C6, C7, C8 - C9 mélangés sont obtenues. Des résultats inattendus furent toutefois obtenus lorsque le mélange contient le S. Lorsqu'il est mélangé avec le n-C5 - C8, les valeurs de HE et SE sont constantes et négatives et les capacités calorifiques d'excès pour tous les cycloalcanes sont non-négatives. Pour leur rôle, les isomères trans, les valeurs de SE sont constantes et négatives. Il est donc proposé que le différent comportement des systèmes C5 - C8 et trans-cyclopentane et des systèmes C5 - C8 et cis-cyclopentane aux molécules cycliques anisotropiques qui empêchent la rotation du cyclopentane de flotter; l'ordre atteint créé dans la solution décroît lorsque la température augmente.
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