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Résumé du colloque
Précédemment nous avons montré que la vasopressine (AVP) et certains de ces analogues pouvaient agir sur la membrane plasmique d'Amoeba Proteus en augmentant sa perméabilité à l'eau. Cependant, les effets observés étaient suffisamment différents de ceux décrits chez les vertébrés pour rejeter l'existence d'un même mécanisme d'action. Nous avions conclu, d'après les relations entre leurs actions et la répartition des groupements hydrophobes et hydrophiles sur la chaîne de leurs 9 acides aminés, que les molécules agissaient en modifiant directement la couche des phospholipides membranaires. Pour étayer notre hypothèse d'un mécanisme plus primitif, nous montrerons par le biais de l'activité vacuolaire que les récepteurs classiques V1 et V2 ne se retrouvent pas chez l'amibe et que des protéines reconnues comme analogues des télomésine, la mélittine et le magainin ainsi que l'α-néoe-ndorphine, de structure comparable à l'AVP, provoquent aussi une élévation du débit vacuolaire.
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