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Résumé du colloque
Il existe chez l'homme une forte corrélation négative entre la goutte et la polyarthrite rhumatoïde. Un modèle expérimental de cette exclusion est obtenu en combinant chez le rat l'arthrite à adjuvant et l'hyperuricémie provoquée par l'oxonate de potassium, un inhibiteur de l'urate 1' oxydase. Des expériences séquentielles ont montré que l'oxonate inhibe l'arthrite à adjuvant et que cette inhibition porte principalement sur les deux premières périodes du développement de l'arthrite, soit la sensibilisation à l'antigène et la production de cellules immunocompétentes. Comme l'oxonate agit aussi sur le métabolisme des pyrimidines en inhibant l'orotate phosphoribosyltransférase (OPRT) et l'orotidine décarboxylase (ODC), nous avons évalué l'importance de ce métabolisme dans l'inhibition de l'arthrite à adjuvant en comparant les effets de deux inhibiteurs de l'OPRT et de l'ODC, l'allopurinol et l'oxonate. Ces deux substances agissent en sens opposé dans le métabolisme des purines, en inhibant soit la synthèse de l'acide urique (allopurinol), soit la dégradation de l'acide urique (oxonate). Nous avons constaté que l'allopurinol n'a pas d'effet sur l'arthrite à adjuvant. Il semble donc que le métabolisme des pyrimidines ne soit pas impliqué dans l'inhibition de l'arthrite à adjuvant par l'oxonate.
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