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Résumé du colloque
Le méthylmercure (MeHg) est une substance neurotoxique pouvant provoquer chez l’humain et l’animal des troubles moteur et sensoriel, avec le croisement des membres souvent mesuré comme indice de l’ataxie (signe neurologique). Il est aussi connu que la neurotoxicité du MeHg est dépendante de certains processus biochimiques au niveau des cellules neuronales. Donc, le présent travail était effectué dans le but d’étudier les effets d’antioxydants et d’un inhibiteur de la synthèse protéique sur le développement du croisement des pattes induit par le MeHg chez les rats mâles Sprague-Dawley. Quatre groupes de rats (8 rats par groupe) étaient traités comme suit : Groupe 1 (MeHg seul) : chlorure de MeHg (7,5 mg/kg/jour, pendant 10 jours consécutifs, par gavage). Groupe 2 et Groupe 3 étaient traités respectivement par gavage avec les antioxydants, la vitamine E et le glutathion (GSH) (0,5 g/kg/jour) 12 h avant l’administration de MeHgCl (7,5 mg/kg/jour) pour 10 jours consécutifs. Le Groupe 4 était traité i.p. avec 0-1,5 mg/kg/jour de cycloheximide (un inhibiteur de la synthèse protéique) 12 h avant l’administration de MeHgCl chaque jour pour 10 jours consécutifs. Le début du développement complet de l’ataxie due au MeHg était en retard de 24 et 48 heures chez les groupes prétraités avec la vitamine E et le GSH. Par contre, la toxicité du MeHg était augmentée chez le Groupe 4. Sur le plan d’évolution du poids corporel, les rats du Groupe 4 ont présenté à la fois une réduction importante de leur poids corporel avec une forte mortalité. Par contre, les rats des Groupes 2 et 3 ont continuellement gagné du poids jusqu’au 10e jour avant d’en perdre par la suite. Ces résultats suggèrent que la formation de l’ataxie induite par le MeHg dépend de la production d’espèce réactif d’oxygène et de l’inhibition de la synthèse protéique.
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