Colloque

Effets des glucocorticoïdes sur la résistance à diverses drogues

J. Taché

Y. Taché

I. Mecs

H. Selye

Membre a labase

J. Taché

Résumé du colloque

Neuf glucocorticoïdes (GC) classés selon l'ordre décroissant de leur activité (test de déposition du glycogène hépatique): dexa-, para- et bétaméthasone-ac., triamcinolone, méthyl prednisolone-ac., prednisone-ac., cortisol-ac. et cortisone-ac. ont été administrés (1 mg, p.o., 2 fois/j. à partir du 1er j.) pour leur effet protecteur envers des agents toxiques chez des rats Sprague Dawley de 100 g. La toxicité caractéristique de certaines substances (guanéthidine, tétrathylthiuramdisulfide et hydrazine.2HCl) injectées une fois, le 4e jour, de même que le neurolethyrisme (arsanilate-Na), l'ostéolathyisme (aminoacetonitrile) et la néphropathie (allopurinol) consécutifs à un traitement se prolongeant du 4e aux 8e, 10e ou 12e jours respectivement, ont été diminués de façon significative par les GC plus puissants. Le degré de cette protection est dose dépendant et fonction de l'activité GC. A cette faible dose, les stéroïdes naturels ne protègent pas contre ces agents toxiques, excepté contre l'aminocétonitrile. Ainsi, chez le rat intacte, les GC peuvent accroître la résistance à divers agents toxiques bien au-delà de la normale. Le mécanisme impliqué semble être de nature synécoque (augmentation de la tolérance hépatotissulaire). Un rapport détaillé de ces recherches est en rédaction en collaboration avec S. Szabo et P. Kourounakis.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : École polytechnique de Montréal

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