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Résumé du colloque
Chez la plupart des mammifères il existe un dimorphisme sexuel marqué dans le patron de sécrétion de l'hormone de croissance (GH) et dans le taux de croissance corporelle. De nombreuses données ont indiqué le rôle joué par les stéroïdes gonadiques, l'estrogène et la testostérone, dans le dimorphisme sexuel de la GH; cependant, le rôle biologique des stéroïdes surrénaliens reste encore inconnu. Dans cette étude, nous avons examiné l'effet du déhydroépiandrostérone (DHEA) sur la sécrétion pulsative de la GH chez huit groupes de rats adultes, ambulants, mâles et femelles. L'analyse Cluster des profils de sécrétion spontanée de la GH sur une période de six heures nous a révélé que, chez le rat mâle castré, deux semaines de traitement au DHEA (30 mg de DHEA ou la solution véhicule, deux fois par jour sur la peau) entraîne une diminution significative de la période creuse de GH (2.6±0.6 vs. 5.7±0.7 ng/ml chez ceux traités avec le véhicule; P<0.02), soit un niveau similaire à celui observé chez le mâle normal. D'autre part, chez la femelle avec opération-témoin, le DHEA a produit une augmentation de l'intervalle de temps entre les pics de GH (125.6±14.1 vs. 65.0±5.0 minutes chez celles traitées avec le véhicule; P<0.02), transformant ainsi le patron de sécrétion irrégulier de la GH chez la femelle en un rythme ultradien régulier, qui est typique chez le mâle. Aucun changements dans les taux plasmatiques d'IGF-1, d'insuline et de glucose n'ont été observé suite au traitement par le DHEA chez les deux sexes. Ces résultats démontrent pour la première fois que le DHEA peut visiblement modifier la sécrétion de la GH en masculinisant son profil de sécrétion spontanée. Ceci suggère donc une nouvelle action biologique du DHEA.
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