Colloque

Effets du traitement chez le chien avec un agoniste de la LHRH à libération lente, le D-Trp6LHRH éthylamide

Donald Dubé

Fernand Labrie

Daniel Lacoste

Membre a labase

Donald Dubé

Résumé du colloque

Nous avons étudié l'effet du traitement avec l'agoniste de la LHRH (D-Trp6)LHRH éthylamide) administré sous forme à libération lente et capable de libérer 100 ou 200 µg d'agoniste par jour pendant 6 mois. Pour ce faire, nous avons dosé la testostérone plasmatique chez le chien à tous les 3 jours. Les niveaux de base de testostérone étaient de 1.6 ± 0.2 ng/ml. Après la 1re injection (100 µg/j), la testostérone monte à 3.5 ± 0.6 ng/ml pendant 5-7 jours puis baisse à 0.8 ng/ml pour se maintenir à ce niveau de castration pendant environ 180 jours. Après 2 mois de récupération, la 2e injection (200 µg/j) est donnée et la testostérone monte à 6.7 ± 1.2 ng/ml puis revient graduellement à des valeurs de castration pour se maintenir à ce niveau pendant 175 jours. En récupération, la testostérone revient à des valeurs contrôles et au bout de 4 mois les chiens sont sacrifiés et la prostate, les testicules et l'hypophyse sont prélevés pour étude histologique qui s'est révélée tout à fait normale. La complète réversibilité du traitement avec un agoniste de la LHRH à libération lente et une dose de ce degré d'utilité en procédure plaident en faveur de son utilisation pour le traitement à long terme de maladies comme le cancer de la prostate.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université d’Ottawa

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