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Résumé du colloque
L'androstérone glucuronide (ADT-G) et l'androstane-3α,17β-diol-glucuronide (3α-diol-G) ont été récemment identifiés comme des marqueurs du taux de transformation périphérique des C-19 stéroïdes testiculaires et surrénaliens chez l'homme. Dans cette perspective, nous avons étudié l'effet de l'administration d'un antiandrogène sur les niveaux de ADT-G et 3α-diol-G chez les patients castrés avec un cancer de la prostate. L'administration de l'antiandrogène Flutamide réduit les niveaux plasmatiques de déshydroépiandrostérone (DHEA), de son sulfate (DHEA-S) et de l'androstènedione (ADIONE) mais les niveaux des concentrations d'ADT-G et de 3α-diol-G sont cependant stimulés de respectivement 13% et de 122% et les rapports ADT-G/DHEAS et 3α-diol-G/DHEAS sont augmentés considérablement. Nos résultats suggèrent que l'antiandrogène Flutamide augmente la transformation des stéroïdes-C19 surrénaliens en 5α-stéroïdes-C19 glucuronides.
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