Colloque

Effets d'un inhibiteur de phosphorylations protéiques sur les phases M et S du cycle cellulaire

Isabelle Néant

Pierre Guerrier

François Dubé

Louise Dufresne

Membre a labase

Isabelle Néant

Résumé du colloque

Le cycle cellulaire se compose de quatre phases: G1 pour le "gap" avant réplication, S pour la synthèse de l'ADN, G2 pour le "gap" avant division, et M pour la mitose. Le contrôle de la progression du cycle fait intervenir une cascade de phosphorylations/déphosphorylations, dont un élément-clé, le MPF (pour "M-phase promoting factor") est composé de la protéine kinase p34cdc2 et d'une sous-unité régulatrice, cycline. L'inhibition des phosphorylations par la 6-Diméthylaminopurine (6DMAP) conduit toute cellule à un stade de quiescence. Une augmentation de la taille des noyaux dans les œufs d'oursin ou une multiplication des tétrades dans les oocytes de souris sont observés au microscope à fluorescence après coloration de l'ADN. L'étude de l'incorporation de thymidine, qui représente la quantité d'ADN nouvellement synthétisé, montre que la 6-DMAP est capable, dans certains cas, de permettre la réplication du matériel génomique. La synthèse d'ADN peut être stimulée ou inhibée, selon le premier cycle de division, par cette molécule, selon que la drogue a été appliquée en phase métaphase, anaphase, télophase ou interphase du développement. Nos expériences nous permettent de conclure que cette inhibition des stades (métaphase ou télophase) des œufs d'oursin (œufs de souris) ou de cellules en culture, est réversible et peut être induite au niveau de l'activité de p34 et de sa régulation.

Contexte

Section :

Biologie cellulaire

Thème du colloque :

Biologie cellulaire

Hôte : Université du Québec à Rimouski

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Titre du colloque :

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