Colloque

Effets électroniques et structuraux des dérivés alkyle et alkoxyle du polyaniline

Giuseppe D'Aprano

Mario Leclerc

Membre a labase

Giuseppe D'Aprano

Résumé du colloque

Depuis quinze ans, plusieurs études sont dévouées au développement de polymères conducteurs. Le polyaniline est un exemple de polymère organique conjugué qui devient conducteur (5 Ω−1 cm−1) lorsque dopé. Cependant, il est insoluble dans la plupart des solvants organiques communs. Il a été montré que des dérivés alkyles donnent des polymères solubles, mais possédant des masses molaires et une conductivité inférieures à celles obtenues avec le polyaniline. Ceci a été expliqué en termes d'effets stérique et électronique des dérivés alkyles. Le but de cet exposé est d'étudier l'influence de ces deux effets sur les propriétés optiques et électriques des polyanilines substituées et ce, en fonction de la nature du substituant ainsi que sa position sur le cycle. Des dérivés alkyles et alkoxyles en position 2 et 2.5 sont polymérisés électrochimiquement en milieu acide et sont ensuite caractérisés par voltamétrie cyclique, spectroélectrochimie, IR, GPC et FAB/MS.

Contexte

Section :

(Les) Polymères : de la molécule au matériau

Thème du colloque :

(Les) Polymères : de la molécule au matériau

Hôte : Université de Montréal

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