Colloque

Effets stéréochimiques et électriques dans la série des stéroïdes

R. Deghenghi

R.-M. Hoegerle

C.-R. Engel

Membre a labase

R. Deghenghi

Résumé du colloque

L'action de différents substituants en position 17α de la molécule stéroïdale, sur des réactions en position 21, est discutée. On relève l'importance de ces effets dans la synthèse de corticoïdes 17-halogénés et suggère une interprétation théorique des données expérimentales, basée sur des considérations stéréochimiques. Par contre on propose que l'influence d'un groupe 21-acétoxy sur le comportement d'une 20-cétone n'est pas seulement due à un effet stérique mais aussi à une interaction électrique des groupes carbonyl en 20 et 21.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Henri Favre Casimir Berse

Hôte : Université de Montréal

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