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Efforts vers la synthèse du squelette des quassinoïdes utilisant une stratégie de Diels-Alder à diènes transmissibles

Amélie Dion
Claude Spino
Stéphane Gingras
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Amélie Dion

Résumé de la communication

Les quassinoïdes sont des molécules complexes et constituent un défi synthétique important en chimie organique. Dans nos laboratoires, une stratégie à trois Diels-Alder à diènes transmissibles est présentement en développement afin de former le squelette quassinoïde rapidement. Le précurseur du premier Diels-Alder est un vinylallène (1) difficile à former. Il est donc important de trouver une voie synthétique rapide et efficace pour obtenir ce substrat. De plus, la réaction de Mitsunobu est étudiée sur ce type de composé, afin de mettre en place un diènophile lié par un atome de souffre, pour le premier Diels-Alder qui est intramoléculaire (2®3). Cette présentation portera donc sur la synthèse du vinylallène (1) et sur les efforts pour obtenir le composé (2).

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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