Communication

Élaboration de matériaux cristallins porphyriniques hautement poreux pour la catalyse hétérogène stéréosélective

Hugues F. Duval

Thierry Maris

Joël Desharnais

Victor G. Young Jr

Gary Enright

Membre a labase

Hugues F. Duval

Résumé de la communication

La stratégie de la tectonique moléculaire permet l’édification de matériaux supramoléculaires solides par auto-assemblage d’unités organiques simples, appelées tectons, interconnectées par des sites de reconnaissance. La modification des tectons, par leur nature même, leur géométrie, le nombre et la nature des sites de reconnaissance, ainsi que par la nature des interactions intertectoniques, permet l’élaboration d’un nombre illimité d’édifices tridimensionnels. Dans le but précis d’obtenir un matériel supramoléculaire pour l’appliquer à la catalyse hétérogène stéréosélective, nous avons synthétisé et caractérisé une série de dérivés de la meso-tetra [4-(3,5-diaminotriazino)phenyl] porphyrin (Tp-DATPP). Plusieurs de ces porphyrines ont été cristallisées et leur structures moléculaires résolues. Toutes présentent une architecture cristalline tridimensionnelle poreuse incluant de larges cavités interconnectées par des canaux de taille suffisante pour la diffusion de substrats à des fins de catalyse stéréosélective. La focalisation de nos recherches sur une comparaison systématique et exhaustive de ces structures permet une meilleure compréhension sur la construction de tels édifices cristallins hautement poreux. Par exemple, nos travaux montrent comment la simple modification de la nature et du nombre des ligands axiaux coordonnés aux dérivés métalloporphyriniques font varier la porosité du matériau de 49 % pour Zn(Tp-DATPP)(THF)2 à 64 % pour Zn(Tp-DATPP)(Py).

Contexte

Section :

Chimie organique

Domaine de la communication :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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