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Élaboration de modèles de la rhodopsine constitués de tout-trans-rétinal et d'acides α-aminés

André Gélinas
Daniel Vocelle
Dannis Fafard
AG

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André Gélinas

Résumé du colloque

Notre laboratoire a déjà publié les résultats obtenus à partir de N-rétinylidène tert-butylamine et d'acides carboxyliques comme les acides 3-chloropropionique et propionique. Ces modèles, quoique très intéressants, absorbaient vers 440 nm lorsque protonés ce qui est assez éloigné de la valeur d'absorption de la rhodopsine qui se situe à environ 500 nm. Dans la présente étude, des modèles ont été préparés à partir de tout-trans-rétinal et d'acides α-aminés ou de dipeptides comme par exemple la glycine et la glycyl-glycine. Il sera montré que ces modèles absorbent à des maximums qui se situent entre 470 et 510 nm, ce qui les rend encore plus typiques de la rhodopsine. Des résultats spectroscopiques de ces modèles seront présentés et discutés en les comparant aux propriétés spectroscopiques du pigment visuel.

Contexte

Section :
Biophysique
news icon Thème du colloque :
Biophysique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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