Colloque

Élucidation des structures des stéroïdes et des complexes stéroïdométalliques à l'aide de la spectroscopie RMN du 13C

G. Pouskoureli

I.S. Butler

Membre a labase

G. Pouskoureli

Résumé du colloque

Le groupement thioacétyle a été introduit sur la double liaison d'une série de Δ5,6-stéroïdes, par exemple 3β-hydroxy-5-pregnen-20-one, 16α-carbonitrile (PCN), pour donner les stéroïdes thioacétylés correspondants, comme le 3β-hydroxy-6β-thioacétyl-5α-pregnan-20-one 16α-carbonitrile (PSN). Les spectres RMN du 13C des produits ont été étudiés et cette étude nous a aidé à proposer la configuration du groupement thioacétyle. Le produit d'une réaction entre l'acétate du mercure et le stéroïde endobol (EMD), 17α-méthyl-17-hydroxy-10,17α-dithiaacétalyl-4-androsten-3-one, a été aussi identifié comme tel à partir de son spectre RMN de 13C. Finalement, les spectres RMN de 13C des complexes organométalliques de l'hexacarbonyle du chrome avec les œstrogènes, par exemple l'estradiol, ont pu nous aider à confirmer l'assignation des pics des spectres RMN du 13C des stéroïdes eux-mêmes.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Sherbrooke

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