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Résumé du colloque
Un des principaux facteurs limitant l'utilisation d'agents thérapeutiques pour le traitement de l'infection causée par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est leur toxicité. Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers médicaments vers les sites de l'infection virale, augmentant par le fait même leur efficacité tout en limitant leur toxicité. L'objectif de cette étude consiste à la mise au point de premiers liposomes permettant d'optimiser le pourcentage d'encapsulation et le degré de rétention de divers agents anti-VIH, soit l'azidothymidine (AZT) et le didanosine (ddI). Nous avons donc évalué le taux d'incorporation de ces agents antiviraux dans des liposomes formés par différentes techniques de préparation tout en variant la composition des constituants lipidiques. Il fut noté que les liposomes composés de phospholipides à longues chaînes hydrocarbonées s'avéraient les plus efficaces avec un pourcentage d'encapsulation de 20% (0.1 mmole de drogue/µmole de lipide). C'est également le type de composition lipidique qui minimise le taux de fuite du médicament à 4°C et 37°C. Par ailleurs, la réduction du diamètre moyen des vésicules de phospholipides tend à diminuer l'efficacité d'encapsulation et le taux de rétention des agents antiviraux dans les liposomes.
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