Colloque

Épissage alternatif de N-CAM de souris

Jude Beaudoin

Benoît Chabot

Membre a labase

Jude Beaudoin

Résumé du colloque

L'expression du gène N-CAM (Neural-Cell Adhesion Molecule) de souris est étroitement contrôlée par l'épissage alternatif du transcript primaire. Plus particulièrement, l'inclusion de l'exon alternatif E semble se produire uniquement dans des cellules d'origine neuronale. Dans un premier temps, nous avons caractérisé les profils d'épissage de l'exon dans diverses lignées cellulaires. Ainsi, nous observons que, dans les lignées fibroblastiques NIH3T3, 3T6 et FR3T3, moins de 5% des ARN-N-CAM produits contiennent l'exon E. Par contre, cet exon est présent dans plus de 40% des ARN-N-CAM exprimés dans la lignée neuronale N2a. Lorsque les cellules N2a sont induites à se différencier, ce pourcentage augmente à environ 75%. Dans un second temps, nous avons isolé des séquences de l'exon E dans la régulation de l'épissage. Différentes régions du gène N-CAM ont été clonées dans un vecteur permettant la production d'ARN pré-messager in vitro. Les capacités d'épissage de ces pré-ARNs ont été examinées dans des extraits nucléaires de cellules N2a et de cellules fibroblastiques. Cette approche nous permettra d'évaluer le rôle des éléments cis de l'exon E ainsi que d'identifier des facteurs nucléaires impliqués dans la régulation de l'épissage alternatif.

Contexte

Section :

Biologie moléculaire

Thème du colloque :

Biologie moléculaire

Hôte : Université de Sherbrooke

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