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Épuration du cholestérol sanguin via un nouveau récepteur hépatique

Marie-Claude Charest
Louise Brissette
Louise Martin-Falstrault
MC

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Marie-Claude Charest

Résumé du colloque

Le contrôle des niveaux de lipoprotéines est assuré par l'activité des récepteurs de lipoprotéines, tel le récepteur de lipoprotéine de faible densité (rLDL). Nos travaux visent à établir l'implication du Site de Liaison des Lipoprotéines (SLL), un nouveau récepteur hépatique. Ce récepteur lie toutes les classes de lipoprotéines dont les lipoprotéines de faible densité (LDL) et de haute densité (HDL), soit les classes les plus abondantes de lipoprotéines circulantes. Pour déterminer son implication, les LDL sont marquées dans leur fraction protéique avec l'125iode, et dans leur fraction lipidique par du 3H-cholestérol oléate. Nous analysons l'association de ces LDL aux cellules HepG2 (hépatome humain). Nos résultats démontrent que le SLL retire de façon sélective les esters de cholestérol (EC) contenus dans la lipoprotéine. De façon comparative, nous démontrons que le taux d'entrée des EC des LDL via le SLL est 10 fois plus important par rapport au taux d'entrée via le rLDL. Dans les deux cas il y a hydrolyse rapide des EC que l'on peut inhiber par la chloroquine, indiquant que celle-ci se fait dans les lysosomes. Selon nos études, nous sommes convaincus que sous des conditions physiologiques normales, le SLL joue un rôle significatif dans le contrôle des niveaux de lipoprotéines circulantes, permettant ainsi de diminuer l'incidence des maladies cardiovasculaires.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire et moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire et moléculaire
host icon Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

Biologie cellulaire et moléculaire
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