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Équilibration d'imines

David Perelman
Jean-Claude Richer
DP

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David Perelman

Résumé du colloque

La condensation de la benzylamine avec des cyclanones conduit aux cétimines correspondantes. Leur traitement en milieu basique les transforme en aldimines isomères. Les aspects synthétiques et stéréochimiques de cette réaction ont été examinés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Jean-Marc Lalancette
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Chimie organique
Fonctionnalisation du groupe 17α-méthyle de stéroïdes 17 α-méthylés
Gaston Beaudoin
Etude stéréochimique en série cyclohexénique
Gordon-M. Brown
Oxydation de certains alcools dans la série des stérolès par le tétraacétate de plomb
Morris Kaufman
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Thème du colloque :

Chimie organique
Sur la triméthyl-2, 4, 4 cyclohexanone et ses dérivés
David Perelman
Sur la triméthyl-2,4,4, cyclohexanone et ses dérivés
David Perelman
Équilibration d'imines
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