Colloque

Essais de synthèse d'acides butyriques substitués

Réal Laliberté

Louis Berlinguet

RL

Membre a labase

Réal Laliberté

Résumé du colloque

Pour compléter une série d'acides diamino-2-4 butyriques N' substitués, on a utilisé comme produit de départ l'anhydride maléique. Ce dernier conduit facilement au monoester de l'acide aspartique N substitué, lequel peut donner une carboxyéthyl-t hydantoine qui constitue un intermédiaire clef dans la synthèse ci-haut mentionnée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Henri Favre Chs-R. Engel

Hôte : Université Laval

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