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Établissement de modèles cellulaires pour étudier la modulation de l'expression du virus d'immunodéficience humain type-1 (VIH-1)

Fernanda Russo
Pravin Patel
Mary Clare Walker
Mireille Varin
FR

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Fernanda Russo

Résumé du colloque

La réplication du VIH-1 dans les cellules à infection chronique de bas niveau ou latente est présumément contrôlée par deux facteurs : le facteur viral et le facteur cellulaire agissant sur le LTR (viral long terminal repeat). Afin de pouvoir étudier la capacité des cytokines, hormones ou agents thérapeutiques potentiels à moduler l'expression VIH-1, nous avons préparé plusieurs clones cellulaires transfectant contenant le gène rapporteur chloramphénicol acétyl transférase (CAT) sous le contrôle du LTR de VIH-1. Le plasmide pJ3R-III CAT (AIDS Res. Ref. Reagent Progr., AIDS Prog., NIAID, NIH, Contributeur : J. Sodroski) fut co-transfecté avec le plasmide pSV2Neo dans les cellules CEM-T4 (AIDS Reagent Progr., Contributeur : J.P. Jacobs) ou cellules U937 par électroporation. Deux clones distincts, soit : U937-2D4/CAT et CEM-LDSCAT furent sélectionnés en présence de néomycine à la stimulation à phorbol 12-saite acétate (PMA). PMA augmente significativement l'activité CAT dans les cellules U937-2D4 CAT, mais plus faiblement dans les cellules CEM-LDSCAT. La disponibilité de ces transfectants devrait permettre l'investigation de plusieurs mécanismes impliqués dans l'expression du gène VIH-1.

Contexte

Section :
Biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie moléculaire
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

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