Colloque

Ether de t-butylméthoxyphénylsilylle. Nouveau groupe protecteur de la fonction hydroxyle

R. Fortin

Y. Guindon

C. Yoakim

J.W. Gillard

Membre a labase

R. Fortin

Résumé du colloque

Nous avons développé un nouveau groupe protecteur de la fonction hydroxyle: l'éther de t-butylméthoxyphénylsilylle. Cet éther de silyle et le réactif utilisé pour sa formation, le bromure de t-butylméthoxy-phénylsilylle, présentent des caractéristiques particulièrement intéressantes. Par exemple, l'agent de silylation est sélectif pour un alcool primaire alors qu'il permet, sous d'autres conditions, de protéger un alcool tertiaire. De même l'éther de t-butyl-méthoxy-phénylsilylle est plus stable sous des conditions d'hydrolyse acide que l'éther de t-butyldiméthylsilylle alors que, sous d'autres conditions, il peut être clivé en sa présence. Diverses utilisations de ce nouveau groupe protecteur seront discutées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Synthèse et spectroscopie d'un monomère donneur-accepteur en vue de la préparation de polymères pho…

Sylvain Gauthier

Structure complète du Frondoside A

J. Belanger

Hydrogénation électrocatalytique de composés organiques

Gérard Belot

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Les dérivés "silyl acétals" utilisés comme attaches pour contrôler la réaction de Diels-Alder intra…

R. Fortin

Étude des effets de certains sels sur la polymérisation du styrène en émulsion

R. Fortin

Ether de t-butylméthoxyphénylsilylle. Nouveau groupe protecteur de la fonction hydroxyle

R. Fortin