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Étude à l'aide de C14 de l'hydrolyse partielle d'une dicétopipérazine non symétrique

Louis Berlinguet
Patrice Tailleur
LB

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Louis Berlinguet

Résumé du colloque

Nous avons synthétisé le glycyl-1-C14-acide amino-1 cyclopentane carboxylique qui fut ensuite cyclisé en dicétopipérazine correspondante. Cette dernière fut soumise à une hydrolyse acide partielle et les deux peptides formés furent séparés par chromatographie. La détermination de la radioactivité de chacun a révélé la présence de 58% de glycyl-acide amino-1 cyclopentane carboxylique et de 42% d'amino-1 cyclopentane carboxyl-glycine.

Contexte

Section :
Biologie expérimentale III: nutrition et biochimie
news icon Thème du colloque :
Biologie expérimentale III: nutrition et biochimie
manager icon Responsables :
Florent Depocas
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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