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Résumé du colloque
Le nickel et le chrome supportés sur oxydes sont connus respectivement comme catalyseurs de dimérisation des alcènes et de polymérisation de l'éthylène. Une grande dispersion du métal sur l'oxyde semble être une condition importante de l'activité de ces catalyseurs. L'étude consiste à préparer ces catalyseurs par dépôt de complexes en solution aqueuse ou d'un complexe organométallique (π-allyl) sur une silice amorphe de grande surface spécifique. L'adsorption de complexes dépend du pH de la solution aqueuse et du point isoélectrique de l'oxyde; elle se fait par greffage avec "adhésion" électrostatique ou par greffage par formation de liaisons avec les groupements hydroxyles de surface. Le greffage se fait avec augmentation de la quantité adsorbée. En milieu organique, il y a greffage direct du complexe π-allyl. La nature du dépôt, nombre de liaisons avec le support et activité, est caractérisée par spectroscopies UV-visible, IR et EXAFS. En milieu aqueux, la nucléarité du dépôt dépend de la stabilité du complexe, certains ligands chélatants, comme l'EDTA, permettent de maintenir un état de solubilité et d'éviter la formation de silicate de surface. Le nickel d'adsorption du chrome est comparé à celui du nickel.
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