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Résumé du colloque
L'oxydation de la tribenzylamine en benzaldéhyde et dibenzylamine, réalisée dans des mélanges méthanol-eau, a été suivie par dosages spectrophotométrique et conductimétrique des produits formés (benzaldéhyde et acide bromhydrique respectivement).
Nous avons pu montrer que la réaction procède par deux étapes, l'oxydation proprement dite (formation de HBr) étant suivie de l'hydrolyse du produit intermédiaire (formation de benzaldéhyde). L'action catalytique de H+ et de Br- et l'action inhibitrice de la succinimide et de la dibenzylamine ont été étudiées. L'intervention du brome dans le mécanisme de la réaction est discutée.
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