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Étude cinétique et mécanistique de la réduction du mercure(II) dans l'atmosphère : répercussions sur le taux de dépôts atmosphériques

Susannah Scott
Lisa Van Loon
Elizabeth Mader
SS

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Susannah Scott

Résumé du colloque

La plupart du mercure dans l'atmosphère se trouve dans la phase gaz sous forme de Hg(0). La quantité et le lieu de déposition du mercure dépendent des vitesses relatives des réactions d'oxydation et de réduction. L'agent réducteur le plus important a été identifié comme l'ion sulfite qui existe dans le milieu aqueux des nuages en équilibre avec SO2 en phase gaz. Le sulfite et l'ion mercure(II) se lient en complexe HgSO3, qui décompose ensuite en Hg(0) insoluble. Par cette réaction intramoléculaire le piégeage du mercure atmosphérique est ralenti. Nous avons étudié en détail sa cinétique et son mécanisme. En contraste avec la littérature, nous trouvons que la réduction du mercure n'est sensible ni au pH ni à la teneur ionique du milieu aqueux, et ne varie pas avec la concentration d'oxygène dissous (ce qui élimine les intermédiaires radicalaires). Par contre, la vitesse de la réaction est très sensible à la température. Les constantes de vitesse et de formation, antérieurement estimées par d'autres, ont été mesurées et sont très différentes de celles utilisées couramment dans les modèles cinétiques du mercure atmosphérique. Les répercussions pour le taux de dépôts de mercure seront discutées.

Contexte

Section :
Les métaux et l'environnement
news icon Thème du colloque :
Les métaux et l'environnement
manager icon Responsables :
Marc Amyot
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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