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Résumé du colloque
Les ribosomes de foie de rat sont dissociés au moyen de divers agents tels que l'EDTA, le pyrophosphate de sodium, le chlorure de potassium à concentrations élevées et le chlorure de potassium en présence de puromycine. Les sous-unités obtenues sont analysées par centrifugation sur gradient de saccharose et les protéines extraites des sous-unités sont séparées par électrophorèse sur gel de polyacrylamide. La composition en protéines est comparée à celle des monosomes obtenus par traitement à la puromycine seulement. L'utilisation d'agents de chélation pour la dissociation provoque la perte d'un petit nombre de protéines ribosomales alors que l'utilisation de chlorure de potassium ne change pas la composition en protéines ribosomales basiques.
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