Colloque

Étude conformationnelle et l'effet anomère dans une série d'hétérocycles dérivée du benzocycloheptène

Sylvain Désliets

Maurice St-Jacques

Membre a labase

Sylvain Désliets

Résumé du colloque

Des études antérieures ont montré que le composé 1 existe exclusivement sous forme TB et que ce comportement conformationnel est dû aux effets anomère et stérique. Par contre, les spectres de RMN 1H et 13C à basse température ainsi que le spectre 2D-COSY du composé 2 montrent la présence de trois conformations: Ca, Ce et TB. Le composé 3 montre aussi un résultat qui le distingue, soit la présence du seul conformère Ce. Ces observations sont interprétées en terme de l'effet anomère. De plus, les modifications des spectres notées pour 2 sont simulées avec le programme DNR-2C qui permet une caractérisation complète du schéma d'interconversion conformationnelle et la détermination des paramètres dynamiques associés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Montréal

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