Colloque

Étude conformationnelle et spectroscopique de dérivé du bithiophène-2,2'

Nicolas Dicésare

François Raymond

Michel Belletête

Mario Leclerc

Gilles Durocher

Membre a labase

Nicolas Dicésare

Résumé du colloque

Les polymères insaturés conjugués, tel les polythiophènes présentent des propriétés physiques intéressantes comme leur grande conductivité électrique ainsi que leur photoluminescence, électroluminescence, photoconductivité, solvatochromisme et thermochromisme ce qui en font des matériaux très étudiés et des plus prometteurs. Il est généralement accepté que le solvatochromisme et le thermochromisme sont reliés à la conjugaison entre cycles thiophènes et par le fait même à l'angle de torsion entre cycles. Dans cette étude, nous nous proposons d'étudier une série de bithiophènes substitués en 4,4' et 3,3' avec des chaînes alkyles et alkoxys afin de comprendre l'influence de la nature et de la position des substituants sur l'angle de torsion entre les cycles thiophènes et sur ses propriétés spectroscopiques et photophysiques. Les spectres d'absorption et de fluorescence de ces composés ont été mesurés dans une série de solvants de propriétés différentes et, combiné aux calculs semi-empiriques des surfaces de potentiel de torsion et des premières transitions électroniques, nous avons pu déterminer ces angles de torsion et ainsi avoir une meilleure idée de l'effet des chaînes latérales sur les propriétés physiques de ces oligomères.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

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