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Résumé du colloque
La déficience en lipoprotéine lipase (LPL) est une maladie héréditaire à forte incidence dans la population canadienne-française, mais faible dans la population générale. Les personnes atteintes de cette déficience souffrent d'hyperchylomicronémie, ainsi que d'hépatomégalie, de pancréatite, de douleurs abdominales et de problèmes d'apprentissage et de mémoire. Nous avons évalué certaines propriétés physiologiques des cellules sanguines provenant d'individus déficients en LPL. Les lymphocytes ont été isolés sur Ficoll et les plaquettes ont été recueillies du plasma par centrifugation. La fluidité des membranes plasmiques des lymphocytes et des plaquettes a été déterminée par des mesures d'anisotropie utilisant les sondes fluorescentes DPH et TMA-DPH. De plus, nous avons évalué le transport de sérononine tritiée par les plaquettes en fonction du temps d'incubation. Enfin, en se basant sur les liens fonctionnels qui existent entre les systèmes nerveux et immunitaires, nous voulons étudier des marqueurs de certaines fonctions neurologiques sur les lymphocytes des individus déficients en LPL.
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