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Résumé du colloque
L'étude de complexes métalliques en solution est facilement réalisable par polarographie. Les résultats sont interprétés en utilisant la théorie de DeFord et Hume pour déterminer les constantes de formation des complexes à partir des mesures polarographiques. Le cadmium en présence de chlorures a déjà été étudié dans des mélanges eau HF jusqu'à HF8.
Notre étude a porté sur quatre métaux Mo, Ta, U, l'étain, le plomb et le thallium. Nous n'avons pas étudié de métaux à un degré d'oxydation +3 car ceux-ci se réduisent de façon non-réversible. Nous avons utilisé des mélanges eau-HF jusqu'à 70% HF. Les résultats montrent que la complexation change de façon importante pour les métaux riches en HF. Pour le plomb et le cadmium, on obtient un complexe non réductible, alors que le plomb précipitant dans le cas du cadmium. Pour l'étain et le thallium, la complexation se fait seulement à très haute concentration en chlorure. Les mesures du courant de diffusion permettent d'établir des diagrammes montrant les régions de concentrations en HF où on a des complexes chlorés non réductibles. Les résultats peuvent être interprétés en considérant d'une part le complexe fluoré existant en solution avant l'addition de chlorure et d'autre part en considérant l'acide de solvatation lui-même, c'est-à-dire en passant de HF dans l'eau à l'eau dans une solution de HF.
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