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Résumé du colloque
Nous avons étudié, chez des ratons normaux et hypothyroïdiens, le développement du cortex cérébelleux à l'aide d'anticorps monoclonaux. En particulier, des coupes sagittales de cervelet de 1 à 30 jours ont été incubées en présence de l'anticorps anti-MT-23 (Hawkes et coll.), anticorps reconnaissant un polypeptide mitochondrial strictement neuronal d'un poids moléculaire apparent de 23000. La présence de l'antigène est une idée de la fin de la différenciation neuronale (Hawkes). Nous avons pu constater la présence de l'antigène chez tous les principaux types de neurones du cortex cérébelleux. À l'exception d'un groupe cellulaire que nous n'avons pu identifier, tous conservent l'antigène jusqu'à l'âge adulte. L'intensité du marquage varie toutefois selon la région du cervelet, particulièrement en ce qui a trait aux cellules de Purkinje. Il y aurait donc lieu de croire à une hétérogénéité de différenciation cellulaire. Chez les animaux rendus hypothyroïdiens à la naissance par traitement au PTU, nous avons remarqué un retard général du développement, un marquage plus intense des tissus, et un plus fort pourcentage d'anomalies des cellules de Purkinje. De plus, l'observation de ces anomalies apporte des renseignements importants sur la migration cellulaire et le maintien du développement dendritique.
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