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Résumé de la communication
Bien que les polymères soient généralement reconnus comme étant de bons isolants, ils peuvent, sous certaines conditions, présenter des propriétés électriques et optiques remarquables. Plusieurs applications sont à la portée de ces matériaux (ex : batteries ultra-légères, écrans électrochromes, protection à la corrosion, diodes électroluminescentes, etc.). Parmi ces polymères, le polyaniline occupe une place de choix en raison de son comportement électrochimique particulier et de sa bonne stabilité thermique. Bien que longtemps reconnu comme un polymère insoluble et infusible, de nouvelles méthodes de synthèse ont été développées afin de permettre la dissolution du polyaniline sous sa forme conductrice (Cao, Y.; Smith. P.; Heeger, A. J. Synth. Met. 1992, 48, 91). En effet, après avoir complexé le polyaniline avec des acides fonctionnalisés, tels que l'acide camphorsulfonique et l'acide dodecylbenzènesulfonique, il est possible de dissoudre le complexe formé dans plusieurs solvants organiques, ce qui lui confère, via la délocalisation des électrons p sur sa structure aromatique un caractère rigide. Or, la complexation ionique de certains polymères flexibles et semi-rigides avec des surfactants et des mésogènes fonctionnalisés a récemment permis d'observer de nouvelles propriétés intéressantes pour ces polymères. Dans le cas du polyaniline, un polymère semi-rigide, il a été démontré qu'on peut obtenir des conductivités électriques élevées et des structures cristallines liquides en solution et en masse lorsqu'on le complexe avec l'acide camphorsulfonique (Cao, Y. ; Smith, P. Polymer 1993, 34, 3139). Dans le but de caractériser le comportement cristallin liquide thermotrope en fonction de quelques paramètres moléculaires, nous avons complexé le polyaniline avec différents acides sulfoniques, tels que des surfactants de longueurs de chaînes variables et des mésogènes dont la longueur du bras espaceur pouvait varier de 2 à 12 atomes de carbone. Ces nouveaux polyélectrolytes ont été étudiés par diffraction des rayons X, analyse enthalpique différentielle, spectroscopie UV/vis et IR, et par microscope optique à lumière polarisée.
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