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Résumé du colloque
L'antagoniste SCH23390 ([3H]SCH) s'est révélé être un marqueur sélectif des récepteurs de type 1 dopiques (DA) de type D1 au niveau du néostriatum. Étant donné que la distribution des récepteurs DA est mise en évidence au niveau du cortex cérébral (CTX) par l'antagoniste SCH23390, nous avons étudié la liaison stéréospécifique de [3H]SCH23390 dans des préparations membranaires de cortex cérébral et de néostriatum (CP: caudé-putamen). La spécificité d'après l'analyse des courbes de saturation a été confirmée par des études de compétition à l'aide d'agonistes et d'antagonistes DA. Pour les deux régions (CTX et CP), l'ordre des puissances des agonistes DA est: (+)SCH23390 > (-)apomorphine > (-)apomorphine. Pour les antagonistes DA, l'ordre est: (+)SCH23390 > (-)SCH23388 > (+)butaclamol > spiperone > (-)butaclamol. L'analyse des études de la spécificité démontre une stéréosélectivité de la liaison spécifique de [3H]SCH aux récepteurs DA de type D1 du cortex cérébral ainsi que du striatum.
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