Communication

Étude de la réaction de cyclisation d'acides alpha-oméga polyéthylène-dicarboxyliques diversement substitués

Sébastien Dubus

Jacques Léonard

Membre a labase

Sébastien Dubus

Résumé de la communication

Dans de nombreux cas de polymérisation (par voie anionique, cationique, par polycondensation, métathèse), la formation de macromolécules linéaires s'accompagne de celle d'oligomères cycliques. La présence de ce type d'oligomères dans le polymère (même dans des proportions de quelques pourcents) entraîne une modification des propriétés du produit fini. Au début des années 80, il fut décrit une réaction de polycondensation qui conduisait essentiellement à la formation de produits cycliques dans des proportions de 50 à 85 % et ce, dans des gammes de concentration relativement élevée alors que la synthèse de cycles est habituellement réalisée dans des conditions de haute dilution où une réaction intramoléculaire (cyclisation) est favorisée par rapport à une réaction intermoléculaire (polymérisation). L'étude de réactions de cyclisation mettant en jeu le sel de césium d'un diacide carboxylique et le dibromométhane dans la N-méthyl-pyrrolidone (NMP) à 100°C, a déjà été entreprise par notre groupe de recherche. Les investigations actuelles portent sur l'influence de la présence d'un groupe en chaîne latérale et de la solubilité des sels de césium sur la cinétique de la réaction de cyclisation.

Contexte

Section :

Chimie physique

Domaine de la communication :

Chimie physique

Hôte : Université de Montréal

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