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Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un cyclotétradécatriénone de géométrie trans-trans-cis comportant un diénophile activé

Samuel Fortin
Pierre Deslongchamps
Yves Dory
Louis Barriault
SF

Membre a labase

Samuel Fortin

Résumé du colloque

La synthèse énantiosélective d'un cyclotétradécatiénone de géométrie trans-trans-cis sera décrite, suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par un acide de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction seront discutés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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