Communication

Étude de la réactivité des radicaux amidyles cycliques lors de réactions intramoléculaires

Alexandre Drouin

Philippe Bergeron

Christian Perreault

Jean Lessard

Membre a labase

Alexandre Drouin

Résumé de la communication

De nombreuses substances naturelles contiennent des hétérocycles azotés. À des fins pharmaceutiques, un effort considérable a été donné afin d’étudier les propriétés et d’effectuer la synthèse de ces substances. Il est donc de première importance de développer des méthodes de synthèse rapides et efficaces d’hétérocycles azotés. C’est dans cette optique que nous avons étudié la réactivité de différents radicaux amidyles cycliques représentés dans le schéma ci-dessous. Il est connu, dans la littérature, que les radicaux amidyles réagissent de façon intramoléculaire selon deux types de réaction différente : l’arrachement d’hydrogène et l’addition sur les oléfines. L’hypothèse de départ du présent projet était de vérifier la réactivité du radical amidyle, sur une oléfine, dans son état fondamental Л N, c’est-à-dire lorsque l’électron se retrouve dans l’orbital p de l’azote. Pour ce faire nous avons utilisé différents précurseurs de radicaux et différentes méthodes d’initiation comme la photolyse et la décomposition thermique d’initiateurs. La présentation portera sur la synthèse de différents modèles ainsi que sur les résultats obtenus par ces modèles.

Contexte

Section :

Chimie organique

Domaine de la communication :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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