Colloque

Étude de la régulation du complexe xylanolytique de Streptomyces lividans

Esther Tremblay

Dieter Klueppel

François Shareck

Rolf Morosoli

Membre a labase

Esther Tremblay

Résumé du colloque

Streptomyces lividans produit trois xylanases différentes au cours de l’induction par le xylane. Les xylanases B et C hydrolysent le xylane en oligosylosides de trois à dix résidus de xylose tandis que la xylanase A libère de ceux-ci principalement du xylobiose qui est une source de carbone assimilable grâce à l’action de la β-xylosidase. Toutes ces enzymes participent donc à la dégradation complète du xylane. Nous avons étudié l’apparition séquentielle des ARN, de chacune des xylanases. Un hydrolysat de xylane de glucanes d’avoine (X3-X9) a été utilisé parce que le xylane ne permet pas la préparation d’ARN pur à cause de ses propriétés physicochimiques semblables à celles de l’acide ribonucléique. L’ARN, de la xylanase B apparaît après deux heures d’induction tandis que ceux des xylanases A et C ne sont visibles qu’après huit heures. Le xylosé provoque la répression soit catabolique, soit par exclusion de substrat. Le xylobiose est l’inducteur direct du régulon. La régulation se fait au niveau transcriptionnel et est spécifique de la régulation du substrat.

Contexte

Section :

Biologie moléculaire

Thème du colloque :

Biologie moléculaire

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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