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Résumé du colloque
Alors qu'il existe de nombreuses données concernant la stimulation des erreurs de traduction par la néomycine dans des systèmes acellulaires dirigés par un RNA messager artificiel, les données concernant cette action de la néomycine dans des systèmes in vivo sont quasiment inexistantes. Nous avons étudié la stimulation des erreurs de traduction par la néomycine dans trois systèmes in vivo: la suppression de mutations non-sens de phage T4, évaluée d'après le taux d'éclatement ("burst size") du phage; la suppression de mutations de déphasage ("frameshift") dans le gène lacZ d'E. coli, évaluée d'après la mesure de l'activité β-galactosidase, la synthèse de protéines anormales lors de l'infection d'E. coli par le phage MS2, évaluée après fractionnement par électrophorèse suivant la méthode d'O'Farrell, des protéines synthétisées in vivo sous la direction du RNA du phage. Les trois systèmes permettent de démontrer que la néomycine stimule les erreurs de traduction in vivo. L'action de la néomycine peut s'interpréter par une perturbation des deux étapes de contrôle de la précision de la traduction, selon le modèle dénommé "modèle par proofreading" de Hopfield et Thompson.
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