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Résumé de la communication
L’incidence des tumeurs surrénaliennes découvertes fortuitement est croissante. Toutefois, les altérations moléculaires demeurent inconnues dans la majorité des adénomes, hyperplasies et cancers surrénaliens sporadiques pour lesquels de nouveaux outils diagnostiques et thérapeutiques sont requis. Nous avons précédemment démontré par technique de Microarray que plusieurs gènes de la voie de signalisation de Wnt/β-caténine sont différemment exprimés dans l'hyperplasie macronodulaire des surrénales. Afin de mieux comprendre l’implication Wnt/β-caténine dans la tumorigenèse surrénalienne, nous avons effectué des études mutationnelles de différentes composantes de la voie. Nous avons identifié des mutations du gène β-caténine dans 15% des adénomes surrénaliens étudiés (5/33). Ces mutations sont associées à l'accumulation nucléaire/cytoplasmique de la protéine β-caténine suggérant l’activation de la transcription génique par β-caténine. Deplus, nous avons rapporté les premiers cas de mutations de β-caténine dans l’hyperplasie micronodulaire des surrénales 2/11 (18%) et un adénome surrénalien pédiatrique. Les mutations de β-caténine représentent actuellement le changement génétique connu le plus fréquent dans les lésions surrénaliennes sporadiques. Ces études contribueront à une meilleure compréhension de la tumorigénèse surrénalienne et pourraient aboutir au développement de nouveaux outils dans la prise en charge de patients atteints de tumeurs surrénaliennes.
Résumé du colloque
Un invité : Dr. Enzo Lalli, Directeur de recherche INSERM, Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, CNRS UMR 6097, Sophia Antipolis, France). Le colloque sera l’occasion de 1) réunir les chercheurs impliqués dans les mécanismes et les pathologies reliés aux hormones de la glande surrénale; 2) réunir des chercheurs fondamentaux et des cliniciens); 3) permettre aux chercheurs établis, aux jeunes chercheurs et aux étudiants prometteurs du domaine de discuter autour des thèmes choisis.
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