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Résumé du colloque
Il a été démontré que LTC4, LTD4 et LTE4, injectés dans les poumons perfusés de cobayes, ont la propriété d'induire le relâchement de thromboxane (TxA2). Suite à ces données, on a étudié à l'aide de la technique de la cascade, la capacité du LTF4 à provoquer le même phénomène. Cette méthode consiste à mettre en série une aorte de lapin et deux îlots de cobaye; le FPL-55712 étant continuellement infusé sur le deuxième îlot (1,9x10^-6M). Les effluents sont alors recueillis et analysés par radioimmunoassai (RIA). Le LTF4 (8,1x10^-8 à 3,5 x10^-7mole) injecté directement sur les tissus n'a aucun effet sur l'aorte de lapin, mais produit sur les îlots de cobayes une contraction dose/dépendante qui est bloquée par le FPL-55712. De plus, le LTF4 est 400 fois moins puissant que le LTD4. Néanmoins, le LTF4 injecté dans les poumons produit une contraction de l'aorte de lapin. Soulignons aussi que l'indométhacine (2,8x10^-6M) bloque la contraction de l'aorte et n'a aucun effet sur les îlots de cobaye. Des expériences préliminaires faites avec le dazoxiben semblent démontrer que les métabolites de la cyclo-oxygénase relâchés lors de la stimulation au LTF4 consistent, en majeure partie, en thromboxane A2. Donc, le LTF4 est un spasmogène relativement puissant sur les îlots de cobayes et il a la propriété de relâcher les produits de la cyclo-oxygénase (principalement TxA2) lorsque injecté dans des poumons perfusés de cobayes.
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