Colloque

Étude de l'état de transition de la réaction de Diels-Alder transannulaire des triènes macrocycliques CTT à 14 membres

Rachid Fadel

Pierre Deslongchamps

Membre a labase

Rachid Fadel

Résumé du colloque

La synthèse du macrocycle cis-trans-trans (CTT) 1 contenant un dithiane, groupement facilement modifiable, sera rapportée. Par la suite, nous avons étudié la réaction de Diels-Alder transannulaire du triène macrocyclique CTT 1 en faisant varier la nature des substituants R1 et R2. Cette réaction conduit à des composés tricycliques de configuration cis-anti-cis (CAC). L'obtention d'un mélange d'isomères en position C13 peut être utilisée comme une mesure de deux états de transition possible ayant des conformations chaise-bateau-chaise et chaise-bateau-bateau.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Montréal

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