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Étude de l'induction de la cytidine désaminase par l'agent antileucémique 5-aza-2'-désoxycytidine, dans les cellules leucémiques myéloïdes HL-60

JL

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Josée Laliberté

Résumé du colloque

La cytidine (CR) désaminase est un enzyme impliqué dans l'un des mécanismes de résistance au traitements de la leucémie myéloïde par les analogues de la désoxycytidine. L'un de ces analogues, le 5-aza-2'-désoxycytidine (5-AZA-CdR), active l'expression de gènes par inhibition de la méthylation de l'ADN. Dans le traitement des cellules HL-60 par le 5-AZA-CdR, on observe une augmentation de l'activité de la CR désaminase parallèlement à l'induction de la différenciation des cellules mesurée par la diminution de synthèse d'ADN et de formation de colonies. L'augmentation de cette activité enzymique est visible après 48h d'incubation et devient environ 6 fois supérieur au contrôle après 72h de traitement. En clinique où l'on retrouve cette forme de résistance, il devient important d'utiliser des inhibiteurs de cet enzyme pour empêcher l'inactivation du 5-AZA-CdR pour prolonger demi-vie.

Contexte

news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

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