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Résumé de la communication
Le virus de la grippe cause une maladie respiratoire aiguë d’une durée de 6 à 10 jours, mais il peut mener à des complications graves chez les personnes immunosupprimées ou avec des problèmes respiratoires pré-existants. La protection des vaccins est généralement limitée aux souches génétiquement très proches de celles utilisées pour la production de ces vaccins. Par conséquent, l’émergence d’une nouvelle souche ou même des petits changements antigéniques rendent la population susceptible à l’infection. Pour identifier des indicateurs d’une réponse immunitaire protectrice, nous avons tout d’abord analysé les réponses innées et adaptatives suite à l’infection avec des souches saisonnières ou hautement pathogènes. Par la suite, nous avons évalué la réponse immunitaire suscitée par des vaccins inactivés, à ADN et réplicatifs, ainsi que la protection conférée par chacun de ces trois types de vaccin. Nos études démontrent qu’ une immunité cellulaire et humorale systémique n’est pas suffisante pour bloquer l’infection et la production de grandes quantités de virus. Par contre, une telle immunité réduit fortement les signes cliniques. Les vaccins inactivés, qui sont les seuls approuvés au Canada, induisent seulement une immunité humorale et ne confèrent qu’une protection partielle contre des souches hautement patogènes. Nos travaux sont à la base du développement de la prochaine génération de vaccins efficaces et polyvalents contre la grippe.
Résumé du colloque
Liste des conférenciers : Dr Daniel Larocque, GlaxoSmithKline Inc. Titre : Le rôle et mode d'action des adjuvants dans l’efficacité vaccinale. (le vaccin influenza) Dr Patrick Boerlin, University of Guelph Titre : L’utilisation d’antibiotiques chez les porcs M. Ted Bilyea, Ted Bilyea and Associates Inc. Titre : Globalisation et intensification de l’agriculture Dre Veronika von Messling, Institut Armand-Frappier Titre : Étude de l’influenza tant ''in vitro'' qu’''in vivo'' chez le furet
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