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Résumé du colloque
La 17β-HSD est responsable de la formation de tous les estrogènes et les androgènes actifs dans les tissus gonadiques ou périphériques, de sorte qu'elle est responsable des maladies hormono-dépendantes, plus spécialement le cancer du sein et celui de la prostate (Lin et al., 1992). Le zinc, considéré comme un élément qui pourrait augmenter l'activité de la 17β-HSD (Larger et Engel, 1958), est donc intéressant à étudier. Selon notre étude, par la spectroscopie d'absorption atomique et la cinétique d'inhibition, le zinc ne stimule pas l'activité de la 17β-HSD. Des résultats similaires ont été obtenus par Murdoch et al. (1991). De plus, notre approche a démontré que le zinc est un inhibiteur pour la 17β-HSD. À l'aide des méthodes cinétiques, nous avons trouvé que le zinc possède deux inhibitions réversibles, et cette inhibition n'est pas compétitive. Les études de l'inhibition au zinc et aux métaux similaires, combinant l'approche des autres inhibiteurs synthétisés dans notre laboratoire, nous permettent de bloquer la 17β-HSD plus efficacement pour traiter les cancers hormono-dépendants.
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